Этот сайт сделан для настоящих падонков.
Те, кому не нравяцца слова ХУЙ и ПИЗДА, могут идти нахуй.
Остальные пруцца!
Потом рассказывали, што Шурик меня поднял, и запихнул на водительскойе сиденье. Я помню, как оказался за рулем, и вспомнил, што я – Шумахер, и што я правильно сделал, што развирнулся. Но я фсе-равно не видел дороги, их было несколько. Решил, што надо ехать по средней. Как позже оказалось – я сделал правильный выбор. Далее – охуйэнный провал в памити. Потом – Total Recall!!! (перезвонить всем). Очюхивайусь я в лесу, хуй знает кде. Лежу на спине и вижу кучю звезд, и верхушки сосен в полумраке. Я немношко апустил свой взглят, и ахуйел!!! На моем длинном хуе прыгала довольнайа, и вусмерть пьянайа Катя. Пачиму член был в эрегированном состоянии, для миня до сих пор загатка. А пачиму я смок эякулировать - загатка не меньшайа. На следуйущий день Шурик рассказал мне, што с ним произошло тожэ самойе. Валя иму тожэ устроила не менее разнузданный сэкс. А исчо мне не очень понравилась улыпка моево брата с утра (утро тогда было в… чисов15-16…). Он рассказал мне, што йа, аказываецца еще ибался на столе возле сарая. При этом был такой хруст, што вышла сасетка, но сразу ушла, как только услышала мой возглас «Иди на хуй, старайа утка, шкатулка ванючайа, не видишь, мы ибемся!!?». По-поводу хруста – я поверил брату, патамушта пасматрел на стол… Он был безнадежно разйобан, и софсем не подлежал реставрации. В сарае на полу лежало самое настоящее гавно, и жэнские трусы неподалеку. Это была Валентина. В рот ее ибать. Я бы низашто не стал убирать это гавно, я бы заставил ее это сделать, если бы не узнал, што она лижыт в бальницэ. Пот капильницэй. Видимо ей было очень хуйово. Патом я от брата еще узнал, што тот самый магазинчик, ф катором был уторченный прадаветс – был пустым. Там побывал мой брат. Кароче еды нам еще хватило на две недели. И бухла тожэ. И капейка асталась цела, не считайа заднева бампера и переднева левава крыла. Бывало и хуже. И Вальку черис день выписали. Сцука! Насрала у миня в сарайе! Короче чюдно время провели!!! Вот такайа история произошла с нами, Уважаемые падонки!
С уважением, Ухо.
Шалтай 13-07-2007 15:52:38
в песду вас заебали со своим клоншоу пойду подрочу в тубзик главврач Кащенко 13-07-2007 15:52:42
Дед Мазай, машина за вами уже в пути, собирайтесь Дед Мазай 13-07-2007 15:53:06
С целью изучения влияния природы имидной группы N,N-ацилзащищенных b-метилзамещенных кетостабилизированных сульфониевых илидов на образование метилтиопирролизиндионов по реакции циклизации рассмотрены особенности строения указанных илидов методами ab initio. Показано, что природа имидной группы в большинстве случаев не оказывает значительного влияния на строение и относительную свободную энергию конформеров исследуемых кетоилидов и продуктов реакций циклизации с их участием. Энергетическая разность анти-пери-планарной и син-клинальной ориентации атомов азота имидной группы и илидного атома углерода незначительна. Последняя ориентация является необходимой для протекания реакции внутримолекулярной циклизации, поскольку в этом случае углеродные атомы, между которыми образуется связь, оказываются сближены. Строение циклической пятичленной N,N-ацильной группы оказывает малое влияние на расчетные значения свободной энергии Гиббса реакций кетоилидов серы, а увеличение температуры способствует протеканию реакций внутримолекулярной циклизации. Характерные для илидов реакции Виттига и Кори—Чайковского для исследованных сульфониевых кетоилидов являются наименее выгодными по термодинамической предпочтительности. Снегурка 13-07-2007 15:53:07
ханой яунде куала-лумпур унитаз Шалтая 13-07-2007 15:53:41
бля, опять! хватит в меня Эд 13-07-2007 15:53:42
Ханой Яунде Куала-Лумпур Дед Мазай 13-07-2007 15:53:42
13-07-2007 15:52:42 главврач Кащенко че то вступило блиа Дед Мороз 13-07-2007 15:53:50
13-07-2007 15:53:07 Снегурка [ответить] [+цитировать] [654] ханой яунде куала-лумпур Иди ко мне, моя радость... я тебе БАЛЛ дам. Дед Мазай 13-07-2007 15:53:59
йййййййййййййоооооооооооооооооо Песда вектарине 13-07-2007 15:54:11
я все-таки пришла чтоб я не пришла на совсем, сделайте пожалуйста правельные выводы, господа Эд 13-07-2007 15:54:13
Паходу Дед Мароз задал и сам ответил гыгыгыгыгы Дед Мороз 13-07-2007 15:54:59
Табло после 22: Дедуля 2 Ваня 2 Шолтай 2 Эд (оппортунист) 2 Сталевар 2 Гонщег 2 Дед Мороз 1 Снегурка 1 Пелотка пра фьсио Снегурка 13-07-2007 15:55:18
13-07-2007 15:53:42 Эд бугога!!! уписалась надо тренироваться копаться в яндексе быстрее Дед Мазай 13-07-2007 15:55:20
Термической реакцией Михаэля получены алициклические 1,5,9 - трикетоны, содержащие семичленный цикл в сочетании с пяти- или шестичленным циклом. Для продуктов реакции изучено влияние размера циклов на способность к внутримолекулярной циклизации и её направление. Наибольшей склонностью к этой реакции обладают соединения, имеющие в своей структуре шестичленные циклы. Структуры продуктов внутримолекулярной циклизации установлены методом рентгеноструктурного анализа. Жопа векторины 13-07-2007 15:55:20
13-07-2007 15:54:11 Песда вектарине привет подружка! как дела у них во рту? Дед Мазай 13-07-2007 15:55:52
В ходе изучения конденсации 2-алкилфуранов с 2-формилбензойными кислотами установлено, что в результате данного превращения образуются 3-(5-алкил-2-фурил)фталиды и орто-карбоксифенилдифурилметаны. Показано, что рециклизация орто-карбоксифенилдифурилметанов приводит к производным 3-(3-оксоалкил)изохромона и фуро[2',3':3,4]циклогепта[1,2-c]изохромона. На примере амидов 2-(2-карбоксибензил)фурана уточнен механизм рециклизации орто-функционализированных бензилфуранов. Установлено, что реакция протекает через раскрытие промежуточного спиро-соединения в цис-аллильный спирт. Таким образом, рециклизация амидов 2-(2-карбоксибензил)фурана приводит к производным [(Z)-3-гидрокси-1-бутенил]изохинолин-1(2H)-она, 3-(3-оксоалкил)изохинолин-1(2H)-она и фуро[2',3':3,4]циклогепта[1,2-c]изохинолинона. Найдено, что производные изохромона при кипячении в формамиде трансформируются в производ-ные изохинолона. Показано, что рециклизации гидразидов 2-(2-карбоксибензил)фурана и внутримолекулярная циклизация 3-(3-гидразоноалкил)изохромонов приводит к новым гетероциклическим структурам - пиридазино[1,6-b]изохинолонам. то Ванябастенов 13-07-2007 15:56:07
отвечать на заданный самим собой вопрос - моветон Господа 13-07-2007 15:56:09
будь добра, пёсдушка, скажи, какие именно ПРАВИЛЬНЫЕ выводы мы должны сделать? Пелотка 13-07-2007 15:56:36
печатайу!! Люцифер 13-07-2007 15:57:07
Дед Мазай [ответить] [+цитировать] [666 пятница 13, 666. вечером увидимся дружок Правильные выводы 13-07-2007 15:57:38
Банить к чёртовой матери всех, кто не соблюдает фэйр-плэй. Дед Мазай 13-07-2007 15:57:38
Неожиданно при использовании 2-трет-бутилфурана помимо мета-нов 4л-п в значительных количествах были выделены 3-фурилфталиды 5 л-п. Как известно, 3-фурилфталиды служат предшественниками 2-карбоксибензилфуранов, используемых в синтезе веществ нафто[2,3-b]фуран-4,9-дионового ряда. Многие из них могут быть выделены из рас-тений и проявляют различные виды фармакологической активности. На настоящий момент наиболее распространенные пути синтеза этих соеди-нений основаны на методах элементоорганической химии, что требует осо-бых условий и накладывает определенные трудности на проведение экспе-римента. Эти обстоятельства побудили нас к дальнейшим исследованиям возможности получения 3-фурилфталидов при конденсации 2-аклилфуранов с 2-формилбензойными кислотами. Было установлено, что добавление воды к реакционной смеси позво-ляет увеличивать содержание 3-фурилфталидов 5 от следовых количеств до 50 % и более от общей массы продуктов реакции. Оптимальное количест-во воды, необходимое для достижения максимального выхода соединений 5а-г,л-п, составляет 12 % от объема 1,4-диоксана, используемого в реак-ции. Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1,5 часов, а в качестве катализатора использовали хлорную кислоту (усло-вия Б). Таким образом 3-фурилфталиды 5а-г,л-п могут быть получены про-стым препаративным методом Песда вектарине 13-07-2007 15:57:56
думайте сами, решайте сами, иметь или неее имеееть... (с) Дед Мазай 13-07-2007 15:58:07
13-07-2007 15:57:07 Люцифер ссссууссссь блииииааааа Топор 13-07-2007 15:58:13
метните меня в Дедя Мазая Дед Мазай 13-07-2007 15:58:39
Следует отметить, что образования аллильных спиртов в случае ре-циклизации других орто-замещенных бензилфуранов мы не наблюдали. Изменение условий проведения реакции ни разу не позволило зафиксиро-вать образование какого-либо промежуточного продукта при рециклиза-ции орто-аминофенилдифурилметанов, орто-гидроксифенилдифурилметанов, орто-карбоксифенилдифурилметанов, орто-гидроксиметилфенилдифурилметанов в реакциях синтеза производных индола, бензофу-рана, изохромона и бензопирана соответственно. Тем не менее, образова-ние аллильных спиртов в результате внутримолекулярных кислотно-катализируемых рециклизаций фурановых соединений описано. Литера-турные и полученные нами экспериментальные данные побудили нас уточнить возможный механизм данной реакции. Образующиеся промежуточные аллильные спирты быстро исчезают в ходе реакции и могут быть зафиксированы, пока не израсходованы ис-ходные амиды 10. Предположительно спирты 11 являются промежуточ-ными соединениями превращения амидов 10 в кетоны 12. Для подтвер-ждения нашего предположения спирты 11в,г,д были обработаны кипящим 3% бензольном раствором пара-ТСК (условия Б), однако из реакционной смеси удалось выделить лишь тетрациклические соединения 13в,г,д. Во избежание внутримолекулярной циклизации и для подтверждения предпо-ложения об изомеризации 11→12 мы попытались синтезировать спирт 15л (схема 2.3). Кипячение соединения 14л в 16 % бензольным раствором пара-ТСК (условия А), как и предполагалось, гладко с выходом 68 % приводило к кетону 16л. Уменьшение концентрации пара-ТСК до 3 % приводило к уве-личению времени конверсии амида 14л. Тем не менее, выделить спирт 15л нам не удалось. В реакционной смеси методом ТСХ в незначительной кон-центрации был обнаружен промежуточный продукт, который быстро рас-ходовался в процессе реакции. Низкая концентрация и незначительная разница Rf этого промежуточного продукта и кетона 16л не позволила вы-делить его для установления структуры. Пелотка 13-07-2007 15:58:43
вопрос следующий бритая я или нет? выводы 13-07-2007 15:59:00
если ваня не взял балл - ответчику пиздец Дед Мазай 13-07-2007 15:59:03
13-07-2007 15:58:13 Топор пацталлом блиааааааааааааааааа ЖЖЖООШЬ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Топор 13-07-2007 15:59:23
подскажи, не томи, мы ж тупые шопесдетс и нефэйрплэйные как Валя Иванов. Эд 13-07-2007 15:59:43
Блять! Ну и хуйню похоже я прогнал! Простите, братцы! Топор 13-07-2007 15:59:52
ща побрею Дед Мазай 13-07-2007 15:59:55
Синтез пиридазиноизохинолонов в результате рециклизации гидра-зидов оказался не очень удачным. В ходе рециклизации образовалось большое количество примесей, создававших трудности при выделении продуктов. К тому же, выходы пиридазиноизохинолонов оказались не очень высоки, что побудило нас разработать альтернативный способ син-теза. Принимая во внимание возможность замены гетероатома в молекуле изохромона на атом азота при его взаимодействии с аминами, гидразином, гидроксиламином с получением соответствующих изохинолонов, решено было осуществить внутримолекулярную циклизацию гидразонов 21. Гидразоны 21 были получены из кетонов 6 при перемешивании с гидразингидратом в этиленгликоле. Реакция проходила за 20-30 мин. По-лученный раствор без выделения гидразонов 21 кипятили в течение 15 мин., что приводило к продуктам циклизации - пиридазиноизохинолонам 20 (метод Б). Реакция проходила быстро и достаточно чисто (схема 3.2). Пиридазиноизохинолоны, полученные из кетонов идентичны соединени-ям, синтезированным при рециклизации гидразидов. Родион Нахапетов 13-07-2007 16:00:06
Господа! Вы звери! Валя Иванов 13-07-2007 16:00:08
13-07-2007 15:59:23 Топор Чуть что, сразу косой... правельные выводы 13-07-2007 16:00:23
13-07-2007 15:59:00 выводы неправильно! Хуйня 13-07-2007 16:00:39
а вот и не прогнал, а вот я и вернулась. и что меня сегодня все гонють??? Коса 13-07-2007 16:00:53
я тоже готова побрить пелотку Валя Иванов 13-07-2007 16:01:02
внимательно изучив тему срача, не понял нихуя Лысый Калина 13-07-2007 16:01:14
Бардакбля клоны 13-07-2007 16:01:25
как же мы всех заебали Сергей Зуев 13-07-2007 16:01:59
13-07-2007 16:01:02 Валя Иванов патаму что ты дебил ваня 13-07-2007 16:02:02
отдайте балл!! я всё прощу Бензопила Дружба 13-07-2007 16:02:07
я - лучшая бритва для пелоток Дед Мазай 13-07-2007 16:02:32
Известно, что циклизация ненасыщенных аллиловых или го-моаллиловых кислот или амидов при взаимодействии с 12 может осуществляться в условиях кинетического или термодинамического контроля 15. Из-за разницы в скоростях реакций образования стерео- или регмо-изомеров в условиях кинетического контроля преобладает термодинамически менее стабильный продукт. В условия кинетического контроля (12/МаНСО3/растворитель) выделяющаяся в ходе реакции HI улавливается NaHCO3 и не может участвовать в протонировании атома азота. Для сравнения структуры образующихся продуктов в отсутствии NaHCO3, была проведена реакция N-мезилата 64 с 12 в условиях термодинамического контроля (I2/CH3CN) u (схема 11). При этом также получен исключительно гексагидрокарбазол 67 практически с количественным выходом, который, вероятно, является единственно термодинамически устойчивой структурой.[2, С.276] Циклизация ненасыщенных 1,5-дикарбонильных соединений приводит к образованию солей пирилия; при этом в реакционной среде должны отсутствовать какие-либо нуклеофильные агенты, способные присоединяться к катионам пирилия сразу после их образования. Замыкание цикла в 1,3,5-трикетонах, катализируемое кислотой, приводит к образованию 4-пиронов.[3, С.200] гонщегкартенга 13-07-2007 16:02:35
13-07-2007 16:02:02 ваня хуй тебе, мой балл специалист клиники Риах Транс Хаер 13-07-2007 16:02:49
13-07-2007 16:01:14 Лысый Калина пересадка волос, быстро, дешево, гаранитя ВАЗ 11183 Калина 13-07-2007 16:02:58
13-07-2007 16:01:14 Лысый Калина Клонбля Секатор Дулина 13-07-2007 16:03:12
Мехалыч, давай я тебе пелотку побрею! фанат цитатника Мао 13-07-2007 16:03:30
Полиэдральные аппроксимации границ множества достижимости динамических систем, управляемых мерами. |